Topeng beungeut bedah 6003-2 EO disterilisasi
Bahan
• Surface: 60g lawon non-anyaman
• lapisan Kadua: 45g katun hawa panas
• lapisan katilu: 50g FFP2 bahan filter
• lapisan jero: 30g PP non woven lawon
Persetujuan sareng Standar
• Standar EU: EN14683: 2019 Tipe IIR
• Standar EU: EN149: 2001 Tingkat FFP2
• Lisensi pikeun manufaktur produk industri
Validitas
• 2 taun
Paké pikeun
• Dipaké pikeun ngajaga tina partikulat dihasilkeun salila ngolah kayaning grinding, sanding, beberesih, sawing, bagging, atawa ngolah bijih, batubara, bijih beusi, tipung, logam, kai, sari, jeung bahan tangtu séjén.
Kaayaan Panyimpenan
• Kalembaban<80%, well-ventilated tur bersih lingkungan indoor tanpa gas corrosive
Negara asal
• Didamel di Cina
| Katerangan | Kotak | Karton | Beurat kotor | Ukuran karton |
| Topeng beungeut bedah 6003-2 EO disterilisasi | 20 lembar | 400 lembar | 9 kg/karton | Ukuran 62 x 37 x 38 cm |
Produk ieu saluyu sareng sarat Peraturan EU (EU) 2016/425 pikeun Alat Pelindung Pribadi sareng nyumponan sarat standar Éropa EN 149:2001+A1:2009.Dina waktos anu sami, éta sasuai sareng sarat Peraturan EU (EU) MDD 93/42/EEC dina alat médis sareng nyumponan sarat Standar Éropa EN 14683-2019 + AC: 2019.
parentah pamaké
Topeng kedah dipilih leres pikeun aplikasi anu dimaksud.Penilaian résiko individu kedah dievaluasi.Pariksa respirator nu teu ruksak jeung euweuh defects katempo.Pariksa tanggal kadaluwarsa anu teu acan ngahontal (tingali bungkusan).Pariksa kelas panyalindungan anu cocog pikeun produk anu dianggo sareng konsentrasina.Entong nganggo topéng upami aya cacad atanapi tanggal kadaluwarsa parantos ngaleuwihan.Gagalna nuturkeun sadaya petunjuk sareng watesan tiasa sacara serius ngirangan efektivitas partikel nyaring satengah masker ieu sareng tiasa ngakibatkeun panyakit, tatu atanapi maot.Respirator anu dipilih leres penting pisan, sateuacan dianggo padamelan, anu ngagemna kedah dilatih ku dunungan dina pamakean respirator anu leres saluyu sareng standar kaamanan sareng kaséhatan anu berlaku.
pamakéan dimaksudkeun
Produk ieu dugi ka operasi bedah sareng lingkungan médis sanés dimana agén tepa dikirimkeun ti staf ka pasien.Panghalang ogé kedah efektif pikeun ngirangan kaluaran lisan sareng liang irung tina zat inféksi tina pamawa asimtomatik atanapi pasien gejala klinis sareng ngajagaan tina aerosol padet sareng cair dina lingkungan anu sanés.
Ngagunakeun métode
1. Tahan topéng dina leungeun jeung klip irung ka luhur.Ngidinan abah sirah ngagantung kalawan bébas.
2. Posisikeun topéng handapeun gado nutupan sungut jeung irung.
3. Tarik abah sirah leuwih sirah jeung posisi tukangeun sirah, saluyukeun panjang abah sirah jeung ngaitkeun adjustable ngarasa jadi nyaman sabisa.
4. Pencét klip irung lemes pikeun akur snugly sabudeureun irung.
5. Pikeun pariksa fit, cup duanana leungeun leuwih topéng jeung exhale vigorously.Lamun hawa ngalir sabudeureun irung, tighten klip irung.Lamun hawa bocor sabudeureun ujung, reposition abah sirah pikeun pas hadé.Pariksa deui segel sareng malikan deui prosedurna dugi ka topéng disegel leres.
6003-2 EO sterilized lulus standar EN14683.Item tés kalebet tés Efisiensi Filtrasi Baktéri (BFE), tés tekanan diferensial, tés penetrasi getih sintétik.
Tés Éfisiensi Filtrasi Baktéri (BFE).
Tujuan
Pikeun meunteun Efisiensi Filtrasi Baktéri (BFE) masker.
Itungan
Jumlah cacah ti unggal genep pelat pikeun spésimén tés jeung kontrol positif, sakumaha dieusian ku pabrik Anderson sampler.Persentase efisiensi filtrasi diitung kieu:
BFE=(CT) / C × 100
T nyaéta jumlah plat total pikeun specimen tés.
C nyaéta mean tina total cacah plat pikeun dua kontrol positif.
Uji tekanan diferensial
1. Tujuan
Tujuan tina tés nyaéta pikeun ngukur tekanan diferensial masker.
2.Sampel pedaran
Katerangan conto: Topeng tunggal nganggo kurung ceuli
3. Métode Tés
EN 14683:2019+AC:2019(E) Lampiran C
4.Aparatur jeung bahan
Alat tés tekanan diferensial
5.Spésimén tés
5.1 Spésimén tés nyaéta masker lengkep atanapi kedah dipotong tina masker.Unggal spésimén kedah tiasa nyayogikeun 5 daérah uji sirkular anu béda kalayan diaméter 2,5 cm.
5.2 Saméméh nguji, kaayaan sakabéh spésimén tés pikeun minimum 4 jam dina (21±5) ℃ jeung (85±5)% kalembaban relatif
6. Prosedur
6.1 Tanpa spésimén dina tempatna, wadahna ditutup sareng manometer diferensial nol.Pompa dimimitian sareng aliran hawa disaluyukeun kana 8 L / mnt.
6.2 Spésimén anu diolah sateuacana disimpen dina liang (total aréa 4,9cm 2, diaméter daérah uji 25mm) sareng dijepit kana tempatna pikeun ngaminimalkeun bocor hawa.
6.3 Alatan ayana sistem alignment wewengkon diuji tina specimen kudu sampurna dina garis tur sakuliah aliran hawa.
6.4 Tekanan diferensial dibaca langsung.
6.5 Prosedur anu dijelaskeun dina léngkah 6.1-6.4 dilaksanakeun dina 5 daérah topéng anu béda-béda sareng bacaan rata-rata.
Uji Penetrasi Darah Sintétik
1. Tujuan
Pikeun meunteun résistansi masker kana penetrasi ku volume tetep getih sintétik dina laju anu luhur.
2.Sampel pedaran
Katerangan conto: Topeng tunggal nganggo kurung ceuli
3. Métode Tés
ISO 22609:2004
4. Hasilna:
ISO 22609, wates kualitas anu tiasa ditampi 4.0% pikeun rencana sampling tunggal normal nalika ≥29 tina 32 artikel tés nunjukkeun hasil anu lulus.
