. Sertifikasi CE Bedah topeng raray 6002-2 EO pabrik sterilized sarta suppliers |BDAC
banenr

Topeng beungeut bedah 6002-2 EO disterilisasi

Modél: 6002-2 EO sterilized

Topeng anti-partikel 6002-2 mangrupikeun masker pelindung anu tiasa dianggo anu hampang sareng nyayogikeun panyalindungan pernapasan anu tiasa dipercaya.Dina waktos anu sami, éta nyumponan kabutuhan pangguna pikeun panyalindungan topéng sareng kinerja kanyamanan.

• BFE ≥ 98%
• Topeng Headband
• Tipe tilepan
• Taya klep knalpot
• Taya karbon diaktipkeun
• Warna: Bodas
• Latex bébas
• orat bébas
• EO sterilized


Rincian produk

Émbaran

INPORMASI TAMBAHAN

Bahan
• Surface: 60g lawon non-anyaman
• lapisan Kadua: 45g katun hawa panas
• lapisan katilu: 50g FFP2 bahan filter
• lapisan jero: 30g PP non woven lawon

Persetujuan sareng Standar
• Standar EU: EN14683: 2019 Tipe IIR
• Standar EU: EN149: 2001 Tingkat FFP2
• Lisensi pikeun manufaktur produk industri

Validitas
• 2 taun

Paké pikeun
• Dipaké pikeun ngajaga tina partikulat dihasilkeun salila ngolah kayaning grinding, sanding, beberesih, sawing, bagging, atawa ngolah bijih, batubara, bijih beusi, tipung, logam, kai, sari, jeung bahan tangtu séjén.

Kaayaan Panyimpenan
• Kalembaban<80%, well-ventilated tur bersih lingkungan indoor tanpa gas corrosive

Negara asal
• Didamel di Cina

Katerangan

Kotak

Karton

Beurat kotor

Ukuran karton

Topeng beungeut bedah 6002-2 EO disterilisasi 20 lembar 400 lembar 9 kg/karton Ukuran 62 x 37 x 38 cm

  • saméméhna:
  • Teras:

  • Produk ieu saluyu sareng sarat Peraturan EU (EU) 2016/425 pikeun Alat Pelindung Pribadi sareng nyumponan sarat standar Éropa EN 149:2001+A1:2009.Dina waktos anu sami, éta sasuai sareng sarat Peraturan EU (EU) MDD 93/42/EEC dina alat médis sareng nyumponan sarat Standar Éropa EN 14683-2019 + AC: 2019.

    parentah pamaké
    Topeng kedah dipilih leres pikeun aplikasi anu dimaksud.Penilaian résiko individu kedah dievaluasi.Pariksa respirator nu teu ruksak jeung euweuh defects katempo.Pariksa tanggal kadaluwarsa anu teu acan ngahontal (tingali bungkusan).Pariksa kelas panyalindungan anu cocog pikeun produk anu dianggo sareng konsentrasina.Entong nganggo topéng upami aya cacad atanapi tanggal kadaluwarsa parantos ngaleuwihan.Gagalna nuturkeun sadaya petunjuk sareng watesan tiasa sacara serius ngirangan efektivitas partikel nyaring satengah masker ieu sareng tiasa ngakibatkeun panyakit, tatu atanapi maot.Respirator anu dipilih leres penting pisan, sateuacan dianggo padamelan, anu ngagemna kedah dilatih ku dunungan dina pamakean respirator anu leres saluyu sareng standar kaamanan sareng kaséhatan anu berlaku.

    pamakéan dimaksudkeun
    Produk ieu dugi ka operasi bedah sareng lingkungan médis sanés dimana agén tepa dikirimkeun ti staf ka pasien.Panghalang ogé kedah efektif pikeun ngirangan kaluaran lisan sareng liang irung tina zat inféksi tina pamawa asimtomatik atanapi pasien gejala klinis sareng ngajagaan tina aerosol padet sareng cair dina lingkungan anu sanés.

    Ngagunakeun métode
    1. Tahan topéng dina leungeun jeung klip irung ka luhur.Ngidinan abah sirah ngagantung kalawan bébas.
    2. Posisikeun topéng handapeun gado nutupan sungut jeung irung.
    3. Tarik abah sirah leuwih sirah jeung posisi tukangeun sirah, saluyukeun panjang abah sirah jeung ngaitkeun adjustable ngarasa jadi nyaman sabisa.
    4. Pencét klip irung lemes pikeun akur snugly sabudeureun irung.
    5. Pikeun pariksa fit, cup duanana leungeun leuwih topéng jeung exhale vigorously.Lamun hawa ngalir sabudeureun irung, tighten klip irung.Lamun hawa bocor sabudeureun ujung, reposition abah sirah pikeun pas hadé.Pariksa deui segel sareng malikan deui prosedurna dugi ka topéng disegel leres.

    produk

    Latar
    Alat médis disterilisasi ku sababaraha cara kaasup ngagunakeun panas beueus (uap), panas garing, radiasi, gas étiléna oksida, hidrogén péroxida ngejat, jeung métode sterilisasi séjén (contona, gas klorin dioksida, asam peracetic nguap, jeung nitrogén dioksida). .

    Disinfeksi nyaéta ngurangan antimikrobial tina jumlah mikroorganisme giat nepi ka tingkat nu samemehna dieusian sakumaha pantes pikeun penanganan salajengna dimaksudkeun atawa pamakéan na.Sterilisasi mangrupikeun prosés anu didefinisikeun pikeun ngajantenkeun permukaan atanapi produk bébas tina organisme hirup, kalebet spora baktéri.Éta ogé sering kalebet tujuan pikeun ngijinkeun pangropéa kaayaan steril

    Alesan pikeun ngagunakeun Étiléna Oksida (EO)
    Alat médis disterilisasi ku sababaraha cara kaasup ngagunakeun panas beueus (uap), panas garing, radiasi, gas étiléna oksida, hidrogén péroxida ngejat, jeung métode sterilisasi séjén (contona, gas klorin dioksida, asam peracetic nguap, jeung nitrogén dioksida). .Sterilisasi étiléna oksida mangrupikeun metode sterilisasi penting anu seueur dianggo ku produsén pikeun ngajaga alat médis aman.
    Étiléna oksida nyaéta gas anu gampang kaduruk, teu warnaan dipaké pikeun nyieun bahan kimia séjén anu dipaké dina nyieun sauntuyan produk, kaasup tékstil, plastik, deterjen, jeung nalét.Étiléna oksida ogé dianggo pikeun ngasterilisasi alat sareng alat plastik anu teu tiasa disterilisasi ku uap, gamma sareng sterilants sanés sapertos alat médis.

    Uji sterilitas diuji dina produk
    Populasi mikroorganisme anu aya dina atanapi dina produk diuji dumasar kana ISO 11737-2: 2009.
    Candak 10 conto dina bungkusan, teras inokulasi unggal sampel kana 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) sareng 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) saatos motong aseptik.FTM disimpen dina inkubator dina suhu 35 ° C, sareng TSB disimpen dina inkubator dina suhu 25 ° C salami 14 dinten.Tambahkeun 80cfu Staphylococcus aureus kana medium kultur sareng dibudidayakeun dina incubator salami 5 dinten salaku kontrol anu positif.Pikeun kontrol négatip, 100 ml FTM sareng 100 ml TSB dibudidayakeun dina inkubator salami 14 dinten.Titénan tumuwuhna mikroorganisme unggal poe.
    Hasilna nunjukkeun yén henteu aya sékrési anu mangaruhan kana kamekaran mikroorganisme anu dideteksi dina sampel tés.Artikel tés nyumponan kritéria, sarta hasil tés valid.
    Dumasar kana hasil di luhur, bisa dicindekkeun yén dina kaayaan ékspérimén, sampel tés téh steril.